Когда родился маленький Милан, родители не могли нарадоваться. Однако уже через месяц врачи поставили ему страшный диагноз – врожденная катаракта обоих глаз. Теперь родные Милана не могут устроить его в детский сад. Специализированных классов в котласских школах для таких детей тоже нет.

– Когда Милану был один месяц, его повели по всем врачам, – рассказывает бабушка мальчика Ирина Вадимовна Шубина. – Так и выяснилось, что у него катаракта. Нам сказали, что в таком возрасте никто из врачей лечить ребенка не будет и нужно подождать.
Когда малышу исполнилось полгода, мама показала его московским специалистам. Там женщину отругали, сказали, что обращаться за медицинской помощью нужно было раньше. А потом начались многочисленные операции, проводили которые лучшие доктора одной из питерских клиник. Всего, по словам бабушки, Милан перенес шесть операций. Он и сейчас продолжает ездить в клинику в среднем два раза в год.
– У Милана зрение нулевое, есть только светоощущение, – объясняет Ирина Шубина. – Но врачи говорят, что шанс все-таки есть.
То, что ребенок появился на свет с врожденным пороком, оказалось большим испытанием для этой семьи. Сейчас опекуном Милана является его бабушка. Именно она вместе со своим мужем воспитывает внука, в котором души не чает.
– Он у нас замечательный, – рассказывает о Милане Ирина Шубина. – Когда ему подарили игрушечный барабан, я услышала, что он четко и правильно отбивает ритм прозвучавшей песни. А еще у него память феноменальная: он и стихи учит моментально, и песню может запомнить, хотя один раз ее и слы-
шал.
У Ирины Вадимовны музыкальное образование, поэтому талант в своем внуке она разглядела сразу. Теперь бабушка уверена, что Милана надо учить музыке. В марте благодаря музыкальному педагогу Светлане Рябовой мальчик стал победителем городского конкурса творчества детей с ограниченными возможностями «Умка» в номинации «Вокал».
– Ребенку обязательно нужно развиваться, – уверена Ирина Шубина. – А нас ни в один садик не берут: везде отказывают, говорят, что условий для воспитания таких детей нет. Мы с двух лет в садик просимся! Вот и получается: я работаю, а Милан дома с дедушкой сидит.
Ирине Вадимовне пришлось изучить все законодательство. Так, из Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ» она узнала, что детям-инвалидам дошкольного возраста «предоставляются необходимые реабилитационные меры и создаются условия для пребывания в детских дошкольных учреждениях общего типа». Она отправила письма и главе города Сергею Мелентьеву, и его заместителю по социальным вопросам Эдуарду Авилкину, и председателю комитета по образованию, опеке и попечительству Ольге Титовой, но ответов пока не дождалась.
Как рассказывает Ирина Вадимовна, в марте Милана все-таки взяли в детский сад «Журавлик». Мальчик посещал группу кратковременного пребывания. Помогла в этом специалист отдела дошкольного, общего и дополнительного образования комитета по образованию, опеке и попечительству Юлия Музалевская.
– Милану в детсаду очень понравилось, – говорит его бабушка. – Он у нас общительный, и каждый день нам рассказывал о своих впечатлениях. Мы радовались вместе с ним.
В мае Милан вновь оказался дома. Сейчас он посещает в «Журавлике» только получасовые консультативные занятия с логопедом, психологом и музыкальным работником. Чиновники же предложили Милану место на три часа в детском саду «Улыбка». Правда, без завтрака и обеда, да еще и с сопровождением.
– Такой вариант нам не подходит, – говорит Ирина Шубина. – Я попросила Эдуарда Валерьевича Авилкина устроить ребенка на полный день и без сопровождения. У нас ведь Милан полностью себя обслуживает, с ним нет проблем.
Однако, как пояснил Эдуард Авилкин, без сопровождения Милана в садик все-таки не возьмут.
– У нас нет групп для слабовидящих детей, – объясняет он. – И выделить определенного специалиста, сопровождающего этого мальчика, мы не можем. А сопровождающий ему все равно нужен! А вот вопрос о том, чтобы ребенок занимался в «Гамме», о чем просит его опекун, мы порешаем.
Но даже не место в детском саду больше всего беспокоит Ирину Вадимовну. Милану завтра исполнится 7 лет, и ему нужно идти в школу. Но учиться в нашем городе слепым и слабовидящим детям тоже негде.
– Я узнавала про школы-интернаты, – говорит Ирина Шубина. – В Архангельске такая есть, но там дают общее образование. А мне хотелось бы, чтобы он получил еще и музыкальное. У него есть способности к музыке, и, может быть, это будет его профессией. Поэтому мы рассматриваем возможность обучения Милана в городах других областей.
По словам Ирины Шубиной, идеальным вариантом, конечно, было бы обучение Милана в нашем городе. Здесь и хорошая музыкальная школа есть, и он всегда будет рядом, не нужно от сердца отрывать. Но вот школы, где он учился бы, нет.
На внеочередной сессии городских депутатов было решено обратиться за помощью к министру здравоохранения и социального развития Архангельской области Ларисе Меньшиковой. Чиновники и народные избранники в своем письме министру сообщают, что в нашем городе растет число детей с патологиями органов слуха и зрения. В этом году таких детей в Котласе проживает 9 и 6 соответственно. Проблема усугуб-ляется еще тем, что в Котласе проходят лечение и реабилитацию по подобным случаям еще и дети из населенных пунктов пяти районов юга Архангельской области. Для слабослышащих детей есть Вычегодская специальная школа-интернат, а вот детям-инвалидам по зрению для получения образования приходится выезжать в областной центр. Однако из-за необходимости периодических операций и других медицинских процедур обучение детей далеко от дома становится практически нереальным. Городские депутаты попросили министра рассмотреть возможность создания специализированной группы-класса для слабовидящих детей-инвалидов на базе Вычегодской школы-интерната.
– Если все удастся сделать, будет хорошо, – уверена Ирина Шубина. – Даже если это произойдет через несколько лет и наш Милан уже будет учиться не в Котласе, такая группа облегчит жизнь других детей-инвалидов по зрению.