Автор: Марина КИСЕЛЕВА
В минувший понедельник заведующая отделом здравоохранения и социальной политики администрации МО «Котласский муниципальный район» Наталья Колмогорцева озвучила новую информацию о Лизе Кучиной.
Напомним, что в конце прошлого года Лиза после более чем полуторагодовалого лечения в отделении реанимации КЦГБ вместе с мамой была выписана домой. Это стало возможно благодаря покупке домашнего аппарата ИВЛ.
Дома малышка чувствует себя более комфортно, чем в больничных стенах. Однако, по словам Колмогорцевой, после выписки на родителей ребенка легла обязанность за свой счет приобретать расходные материалы, необходимые для осуществления продленной искусственной вентиляции легких и ухода за дыхательными путями ребенка. Их стоимость составляет порядка 30 тысяч рублей в месяц.
- В январе 2011 года мы написали ходатайства в министерство здравоохранения и социального развития Архангельской области и в областной Фонд медицинского страхования, чтобы они определили индивидуальный тариф для амбулаторного наблюдения ребенка врачами Приводинской больницы, - поясняет Наталья Евгеньевна. - В начале марта нам пришел ответ, что индивидуальный тариф для амбулаторного наблюдения законодательно невозможен, однако нам предложили открыть дневной стационар на дому для этого ребенка.
По словам Колмогорцевой, продолжительность стационара на дому не может превышать десять дней. Но в порядке исключения для Лизы Кучиной срок дневного стационара не ограничен. Это позволит приобретать за счет больницы расходные материалы на сумму 8,5 тысячи рублей в месяц.
Как говорит мама девочки Светлана Кучина, с момента выписки из городской больницы в состоянии Лизы больших изменений нет. В феврале они добились приезда на дом представителя фирмы-изготовителя диафраг-мального стимулятора. Выяснилось, что, для того чтобы прибор заработал, Лизе требуется дополнительная операция по корректировке электродов. Пока родители ребенка не планируют ее проводить. Они опасаются потерять то, что уже есть. Сегодня Лиза благодаря ежедневным тренировкам, комфортной домашней обстановке и теплу своих родителей может некоторое время дышать самостоятельно. А после первой операции в течение полугода (столько длился восстановительный период) она вообще не дышала без аппарата ИВЛ ни минуты.
Напомним, что диагноз «миелит спинного мозга» трехлетней Елизавете Кучиной поставили в 2008 году. До этого девочка росла обычным здоровым ребенком.
Напомним, что в конце прошлого года Лиза после более чем полуторагодовалого лечения в отделении реанимации КЦГБ вместе с мамой была выписана домой. Это стало возможно благодаря покупке домашнего аппарата ИВЛ.
Дома малышка чувствует себя более комфортно, чем в больничных стенах. Однако, по словам Колмогорцевой, после выписки на родителей ребенка легла обязанность за свой счет приобретать расходные материалы, необходимые для осуществления продленной искусственной вентиляции легких и ухода за дыхательными путями ребенка. Их стоимость составляет порядка 30 тысяч рублей в месяц.
- В январе 2011 года мы написали ходатайства в министерство здравоохранения и социального развития Архангельской области и в областной Фонд медицинского страхования, чтобы они определили индивидуальный тариф для амбулаторного наблюдения ребенка врачами Приводинской больницы, - поясняет Наталья Евгеньевна. - В начале марта нам пришел ответ, что индивидуальный тариф для амбулаторного наблюдения законодательно невозможен, однако нам предложили открыть дневной стационар на дому для этого ребенка.
По словам Колмогорцевой, продолжительность стационара на дому не может превышать десять дней. Но в порядке исключения для Лизы Кучиной срок дневного стационара не ограничен. Это позволит приобретать за счет больницы расходные материалы на сумму 8,5 тысячи рублей в месяц.
Как говорит мама девочки Светлана Кучина, с момента выписки из городской больницы в состоянии Лизы больших изменений нет. В феврале они добились приезда на дом представителя фирмы-изготовителя диафраг-мального стимулятора. Выяснилось, что, для того чтобы прибор заработал, Лизе требуется дополнительная операция по корректировке электродов. Пока родители ребенка не планируют ее проводить. Они опасаются потерять то, что уже есть. Сегодня Лиза благодаря ежедневным тренировкам, комфортной домашней обстановке и теплу своих родителей может некоторое время дышать самостоятельно. А после первой операции в течение полугода (столько длился восстановительный период) она вообще не дышала без аппарата ИВЛ ни минуты.
Напомним, что диагноз «миелит спинного мозга» трехлетней Елизавете Кучиной поставили в 2008 году. До этого девочка росла обычным здоровым ребенком.
Миелит - воспалительное заболевание спинного мозга. Воспаление в большей или меньшей степени поражает спинной мозг, приводя к утрате его нормальных функций, связанных с передачей нервных импульсов. Спинной мозг как бы разрубается пополам: у человека развивается паралич конечностей и туловища ниже места наиболее выраженного поражения спинного мозга.
