Марина КИСЕЛЕВА
Фото С. СВЕТЛОВОЙ

Чуть больше месяца прошло с тех пор, как на страницах «Вечерки» появилась статья о Лизе Кучиной, волею судьбы оказавшейся прикованной к больничной койке.

На нее сразу же откликнулись жители не только Архангельской, но и Вологодской, Ярославской, Московской и Ленинградской областей. По словам Светланы Кучиной, мамы девочки, на счет поступали деньги даже из-за рубежа.
– Многих наша проблема не оставила безразличными, – говорит Светлана. – Звонки стали поступать после первой же публикации, причем люди, зачастую даже не называя своего имени, старались поддержать нас и материально, и морально, что тоже очень важно.
И действительно, история маленькой Лизы буквально всколыхнула весь город и ближайшие регионы. Помогали и пенсионеры, и предприниматели. К сбору средств подключились активисты молодежного парламента, разместившие по всему городу ящики с фотографией девочки, а также учебные заведения, предприятия и организации.
– Мы благодарны Людмиле Мелентьевой и Надежде Бочарниковой, которые создали в социальных сетях Интернета группы помощи Лизе, тем самым привлекли к сбору средств больше народа, – говорит Светлана.
Сейчас родители Лизы ждут, когда на счет поступят дополнительные средства из специального фонда (их должны были перевести 20 декабря). Вместе с двумя миллионами рублей, собранными котлашанами, этих денег хватит на покупку диафрагмального стимулятора, доставку девочки до Новосибирска, проведение операции и послеоперационную реабилитацию.
– Операция планируется на конец февраля – начало марта, – говорит Светлана, – а вот стимулятор мы будем приобретать сразу после Нового года (на перевод денег и подготовку аппарата уйдет около месяца). Контракт с США на покупку стимулятора уже заключен, и сейчас стороной поставщика подготавливается расценочный лист, в котором оговариваются последние детали.
В середине января Лизе будет проведен очередной сеанс клеточной терапии. Все это время, пока собирались деньги, Лиза, как и ее родители, верила, что скоро поедет домой. По словам мамы девочки, дочь даже немного переживает, что скоро «трубочку» (трахеостома в горле) уберут, так как за почти полуторагодовалый опыт знает, что без нее «снова будет больно».
– Сейчас Лиза очень ждет Нового года (разговор состоялся 30 декабря – авт.) Она уже заказала Деду Морозу двух кукол, коляску для них и новую пижамку, – рассказывает Светлана. – Нет таких слов, какими я могла бы описать чувство благодарности всем, кто нам помог и помогает.
Родители Лизы надеются, что этот Новый год будет последним праздником, проведенным Лизой в больнице. Теперь они готовятся к операции и молятся, чтобы все прошло успешно.
– Я верю, что совсем скоро смогу прижать Лизоньку к себе, взять ее на руки, пойти с ней на улицу. Все это невозможно с аппаратом ИВЛ, – со слезами на глазах говорит мама малышки. – Огромное спасибо всем.