10 июля в Котласской городской больнице трехлетней малышке Лизе Кучиной, для которой все неравнодушное население города собирало деньги на диафрагмальный стимулятор, была сделана уникальная операция. Благодаря ей девочка сможет обходиться без аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и дышать самостоятельно. Как говорит мама девочки Светлана Кучина, первый шаг на пути к выздоровлению сделан.

Напомним, что страшная болезнь у маленькой Лизы началась в конце 2008 года. До двухлетнего возраста она росла нормальным здоровым ребенком, даже в детский сад успела пойти.
Но коварный недуг за считанные часы сделал Лизоньку тяжелейшим инвалидом, зависимым от аппарата ИВЛ. Ее родители Светлана и Сергей, изучив горы различной информации о данном заболевании, поняли, что оно достаточно редкое в России, но все же лечится.
Девочке помогают курсы клеточной терапии, но участок поражения слишком велик, поэтому их приходится делать больше. Кроме того, необходимы и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации».
Затем Кучины узнали, что их дочку может спасти операция по имплантации диафрагмального стимулятора, с помощью которого у девочки появится возможность самостоятельно дышать, а значит, проводить дальнейшие реабилитационные мероприятия. Однако его стоимость – 66 тысяч долларов (около двух миллионов рублей) – шокировала и без того раздавленных несчастьем родителей малышки. Тогда «Вечерка», рассказав об этом горожанам, инициировала сбор средств на операцию для маленькой Лизы. Акция по спасению девочки стала поистине народной. В ее поддержку выступали СМИ, проводились благотворительные концерты и спектакли. Сбор средств проходил в редакции «ВК», в крупных торговых центрах, школах, на предприятиях и в организациях города. Деньги собирали и волонтеры молодежного парламента. В редакции «ВК» не умолкал телефон: звонившие интересовались, сколько денег уже собрано и сколько еще не хватает. В итоге нужная сумма была найдена.
Следующим этапом стали переговоры с лечебными учреждениями Санкт-Петербурга и Новосибирска, проводящими подобные операции, о месте и дате госпитализации девочки. Также необходимо было дождаться окончания сертификации самого диафрагмального стимулятора, так как в России, по словам Светланы Кучиной, чиновники считали, что в этих аппаратах никто не нуждался.
И вот наконец все преграды были преодолены.
10 июля нейрохирурги, приехавшие в Котлас из Новосибирска, прооперировали маленькую Лизу, диафрагмальный стимулятор был имплантирован. Лиза стала их четвертой пациенткой. Как рассказала мама девочки, операция длилась около 7 часов. После нее девочка пришла в себя, но пока находится в «реанимации».
– Сейчас у нас послеоперационный период, и он не из легких. О результатах пока судить рано, – осторожно говорит Светлана Кучина.
Новосибирские специалисты уехали после проведения операции. Однако интересоваться дальнейшей судьбой маленькой Лизы Кучиной они продолжают. Котласские врачи будут держать их в курсе всех событий.
– Кричать о победе еще рано, – считает Светлана Кучина. – Наша главная цель сейчас – помочь дочке восстановиться по максимуму после операции, чтобы попасть наконец домой. А дальше должно быть все хорошо...